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＜戻る お知らせ 　 　医薬品開発では、ヒトを対象として有効性、安全性を調べる（臨床試験）ことが必要です。 　その臨床試験が、倫理的かつ科学的であるかを審査する組織「治験審査委員会」を当院は設置しております。 　この度、GCP省令改訂に伴い、2009年4月1日から治験審査委員会の委員名簿、会議の記録の概要および当委員会の手順書等を公表することになりました。 　 　 治験審査委員会（IRB）とは？ 医学・薬学の専門家および非専門家等で構成された組織です。 臨床試験の実施前、実施中に審査を行っております。 （Institutional Review Board略してIRBと言います） 　 上記資料の閲覧を希望される方は 治験事務局（薬剤科）までお申し出下さい。 　 2009年4月1日 国家公務員共済組合連合会　新小倉病院　病院長 ＜戻る 皮膚科担当医表へ

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